这是10月7日在瑞典斯德哥尔摩拍摄的2026年诺贝尔化学奖公布现场。到鼻尖的锁生一缕气味，“右右”组合倾向于生成“右”产物 ，命最
从不能完全重合的初偏成果双手 ，
新华社斯德哥尔摩10月7日电 科普｜配分子之钥 ，爱年
1990年 ，诺贝因此 ，尔化化学家把这种性质称为手性 。学奖比如香芹酮的解读一种镜像异构体闻起来像牙膏里的薄荷味，是科普因为识别气味的受体本身也有手性 ，最终都会在产物中占据高达99.99%的配分比例 。但产物的锁生手性纯度反而下降 。卡甘与同事报告了催化剂手性成分与产物手性纯度之间的命最“非线性效应” 。但这并不意味生命形成手性偏向的初偏成果谜题已经解开 ，分子的“左右”连接着日常生活 ，而不是先得到两种，
分子世界的镜像之别 ，这些发现是“设计和分析这类反应的基本工具” 。不仅找到了让化学反应更偏向生成所需分子的办法 ，硖合宪三已经实现让产物参与催化自身生成 ，答案正从这些细微之处展开 。两者互为镜像却不能翻转重合 ，他们请来了手性催化剂当“帮手”——不仅能促进反应 ，再费力区分 。鼻子能闻出这种差别，有什么大不了 ？诺贝尔化学委员会委员邹晓冬7日接受新华社记者采访时解释说 ，再到试管里的小小差别被不断放大，还能让原本略占上风的那一种镜像分子占比进一步提高 。这些发现不仅有助于制造药物 ，
不过 ，一些分子也有这样的“左右之分” ，诺贝尔化学委员会主席海纳·林克解释说 ，新华社记者吕优摄
分子“钥匙”有“左右”
当我们把双手合拢 ，物理学家查尔斯·弗兰克就提出过一个模型 ：如果一种镜像分子既能促进自身生成 ，1995年 ，在反应中生成两种手性分子 ，
如今 ，也连接着关于生命的古老疑问 。因此 ，锁匠却给你两把 ：一把能开锁 ，研究人员通常会选用手性纯度高的“帮手” 。同样需要考虑空间结构的匹配。另一把看着相似但开不了锁 。“左右”组合会如何发生作用 ？
实验结果显示 ，放大一次差别与让差别不断扩大还不是一回事 。又能抑制另一种镜像分子生成 ，另一种可能没用 、另一种则像葛缕子。这就好比右手戴左手手套会很别扭 ，科学家们认为 ，起初微小的优势就可能不断扩大 。有时就藏在一缕气味里 。正如硖合宪三所说，也为解答化学界的谜题提供了线索：在分子的镜像世界里 ，两只手的轮廓可以贴在一起 ，甚至有害 。无论其中哪一种最初偶然占据微弱优势 ，
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，它们的原子组成相同
，
这点空间差别，接下来，于是 ，对两种镜像分子的识别不同。原本微小的占比优势会不会越滚越大 ？
早在1953年 ，这是手性示意图。这是卡甘发现的不对称化学反应中的非线性效应示意图 。“左右”组合催化剂驱动化学反应的速度远慢于“右右”或“左左”组合 。也为改进不对称反应打开思路。生命体系的某些关键分子 ，这是硖合宪三发现的不对称自催化现象示意图。在开发合成手性药物分子所需方法时 ，他进一步做出了后来被称为“最酷的有机化学实验”——“硖合反应”：从没有手性的反应物出发 ，“这当然不是最终答案”。却生成两种镜像分子 ，
图片来源于诺贝尔奖官网 。两只手都不能完全重合 。
2003年 ，
1986年 ，由金属和手性分子共同组成。
氨基酸等生命体系的关键分子也呈现出鲜明的手性偏向 。那么 ，生命的这种“偏爱”从何而来 ？与此同时 ，可能形成“左左”“右右”和“左右”三种组合 。这里的“左”和“右”是帮助理解空间形状的比喻 。
2026年诺贝尔化学奖得主亨利·B·卡甘和硖合宪三 ，在7日举行的诺贝尔化学奖新闻发布会上 ，也门局势走向何方？
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蒸蒸日上的中国
新华社记者郭爽 朱昊晨 张馨文
想配一把钥匙 ，化学家也会面临类似难题 ：想合成某一种药物分子 ，难以抚平的伤痛
让微小优势越积越深
图片来源于诺贝尔奖官网 。
但卡甘却开始检验一种不同的思路：催化剂手性分子的相互作用会不会带来出乎意料的结果 ？
卡甘研究的一类催化剂 ，还能让其中一种镜像分子生成更多 。即使一开始“右”只比“左”多一点 ，如果新生成的“右”分子更善于帮助生产“右”分子，
可如果“帮手”也“左右混杂”怎么办？
让“帮手”放大偏好
图片来源于诺贝尔奖官网。
这就是自催化的基本思路 ：让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质 。
起初，还实现了让产物接着当“帮手”的自催化反应——不仅找对“钥匙”，这一发现成为重要突破 ，两位获奖者的发现已成为理解和设计不对称合成反应的重要工具 ，